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真核基因轉(zhuǎn)染實驗外包將外源性基因（載體）轉(zhuǎn)入細胞內(nèi)，已成為研究基因與細胞功能的重要手段，目前常用的包括小RNA干預（RNAi）和外源性表達載體轉(zhuǎn)入兩種手段，二者...

基因芯片實驗外包基因芯片的測序原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。

染色質(zhì)免疫共沉淀實驗外包染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)（Chromatin immunoprecipitation assay, ChIP）是研究體內(nèi)環(huán)境下DNA與蛋白質(zhì)互...

microRNA靶基因驗證實驗外包MicroRNAs（miRNAs）是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能的非編碼RNA，其大小長約20~25個核苷酸。成...

上海定點突變實驗外包如果您的基因或載體上的特定位點并非您所需，或者需要做關(guān)鍵對照以進行基因、元件等的功能研究，您可能就需要對其特定位點做點突變，或者多個位點做點...

上海普通電泳PCR實驗外包電泳是一種常用的實驗室技術(shù)，可鑒定、定量和純化核酸片段。將樣品上樣到瓊脂糖或丙烯酰胺凝膠的孔內(nèi)并放入電場，使帶負電荷的核酸向正極移動。...

過表達慢病毒構(gòu)建及包裝實驗外包過表達慢病毒產(chǎn)品，將客戶的目的基因CDS序列轉(zhuǎn)接到慢病毒載體上，通過包裝獲得過表達目的基因的慢病毒顆粒；

上海穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選實驗外包穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系（穩(wěn)定表達細胞株）指在細胞中持續(xù)穩(wěn)定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細胞染色體上，使細胞*穩(wěn)...

引物設(shè)計與合成實驗外包.引物設(shè)計是分子生物學常用技術(shù)，引物質(zhì)量有可以影響實驗質(zhì)量，利用優(yōu)化的引物會使實驗取得良好的實驗結(jié)果，否則會加大后續(xù)的工作量，實驗可能一無...

熒光定量PCR實驗外包實時熒光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應(yīng)中，以熒光化學物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應(yīng)（...

SNP檢測實驗外包SNP（Single Nucleotide Polymorphism），即單核苷酸多態(tài)性，是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態(tài)。一般來說，...

上海甲基化檢測實驗外包DNA甲基化是zui早發(fā)現(xiàn)的基因表觀修飾方式之一，真核生物中的甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶，即在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMTs）的作用下使CpG二...

全基因組重測序?qū)嶒炌獍蚪M重測序是對已知基因組序列的物種進行不同個體的基因組測序，并在此基礎(chǔ)上對個體或群體進行差異性分析。

全基因組甲基化測序?qū)嶒炌獍麯NA甲基化是重要的表觀遺傳學標記信息，獲得全基因組范圍內(nèi)所有C位點的甲基化水平數(shù)據(jù)，對表觀遺傳學的時空特異性研究具有重要意義。

外顯子組測序?qū)嶒炌獍怙@子測序是指利用序列捕獲技術(shù)將全基因組外顯子區(qū)域DNA捕捉并富集后進行高通量測序的基因組分析方法

轉(zhuǎn)錄組測序?qū)嶒炌獍D(zhuǎn)錄組是連接基因組遺傳信息與生物功能的蛋白質(zhì)組的必然紐帶，轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控是目前研究zui多的，也是生物體zui重要的調(diào)控方式。

上海動物飼養(yǎng)實驗外包隨著國內(nèi)科研熱潮的興起，國家在不斷的提高對科員人員的資助力度，但是臨床醫(yī)生的工作環(huán)境導致科研人員無法在自己的實驗室飼養(yǎng)如兔子、豚鼠、犬等大中...

上海細胞增殖實驗外包細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。單細胞生物，以細胞分裂的方式產(chǎn)生新的個體。多細胞生物，以細胞分裂的方式產(chǎn)生新的細胞...

上海明暗箱實驗外包基本原理在明暗箱中，小鼠或大鼠喜歡在暗箱活動，但動物的探究習性促使其試圖去探究明箱。然而，明箱的亮光刺激又抑制動物在明箱的探究活動。抗焦慮藥物...

上海自發(fā)活動實驗外包自發(fā)活動是用自發(fā)活動箱做的，測定30min內(nèi)大鼠在自發(fā)活動箱內(nèi)的運動距離、運動速度，等等指標。是在一個封閉環(huán)境，沒有任何光線，用紅外測定的。...